Mink moet mee
Mink, 14 jaar. Een geweldig leuke jongen met een goed stel hersens, een voetballiefhebber, kan prima overweg met een trekker, bescheiden en soms verlegen.
Helaas, hij heeft de erfelijke progressieve spierziekte Myotone Dystrofie type 1, dat hem meer en meer afhankelijk maakt van allerlei hulpmiddelen en aanpassingen in en om het huis.
Zijn ouders/verzorger met hulp van vrienden en instanties doen er alles aan om dit voor mekaar te krijgen.
Met zijn pas verkregen nieuwe electrische rolstoel is hij heel blij, maar tegelijk beperkt dat zijn bewegingsvrijheid, doordat deze niet meer meekan in de auto! En zonder deze stoel kan hij straks niet meer mee. Zijn ouders/verzorger staan altijd paraat en helpen waar het kan maar tillen gaat door fysieke beperkingen minder en minder en wordt ten strengste ontraden.
Een oplossing is een hoge bus met rolstoellift waar hij tijdens het reizen, met de noodzakelijke ondersteuning van zijn rolstoel kan blijven zitten.
De financiële middelen hiervoor ontbreken echter.
Daarom deze actie, om te proberen dat hij meekan met zijn familie, naar bezoek van leuke dingen zoals voetbal, voorstellingen, verjaardagen van vriendjes, maar ook de noodzakelijke dingen wanneer hij snel naar een dokter of ziekenhuis gebracht moet worden, of dat hij naar en van school gehaald moet worden.
Er is dus veel geld nodig om hem niet gekluisterd aan huis te houden.
Ik vraag dan ook om uw bijdrage tbv mijn petekind Mink, zodat hij zo lang mogelijk mee kan doen met zijn gezinsactiviteiten.
Ik dank een ieder voor zijn/haar bijdrage, grote en kleine, het helpt hem en zijn familie enorm om dit leed te verzachten.
Groetjes,
Hans van Vechgel
Update: het streefbedrag is gewijzigd omdat er gebleken is dat er meerdere passende oplossingen bestaan die voordeliger uitvallen.
Meer informatie over myotone dystrofie
Youtube kanaal voor meer informatie
Frauduleuze actie rapporteren?