Stamceltherapie, onze enige redding

Wij zijn Jaco en Esmee Verheij, trotse ouders van 5 kinderen in de leeftijd van 1 tot 17 jaar en werkzaam in onze eigen kroeg; Sportsbar Cheers in Bleiswijk.
Eind 2014 kregen we na veel ziekenhuisbezoeken het verschrikkelijke nieuws dat Jaco gediagnosticeerd is met Multiple Sclerosis (MS). De vorm(Remitting Relapsing) welke Jaco heeft kenmerkt zich door ontstekingsaanvallen die zorgen voor uitval en waarbij er gedeeltelijk herstel op treed maar na elke aanval is er vermindering van functies. Hierbij kun je denken aan opeens door je benen zakken, geen gevoel meer in je handen hebben, 24 uur per dag het gevoel hebben dat je benen en voeten slapen. Helaas zijn dit de restklachten waar Jaco elke dag mee moet leven. Je raakt eraan gewend en leert ermee leven.
Maar dan..
November 2022, Van het ene op het andere moment is het zwart. Jaco heeft geen zicht meer. Met acute inzet van een extreem hoge dosis prednison, is het licht weer terug gekomen. Echter, op verder dan 10 centimeter vooruit kijken is niet meer mogelijk. Oorzaak: Neuritis Optica als gevolg van de MS. De oogartsen uit het Oogziekenhuis en de neurologen staan met hun rug tegen de muur. Er is geen regulier medicijn die dit kan verbeteren. Door alle aanvallen in de loop van de jaren, gaat Jaco langzaamaan achteruit en er zit geen stop meer op. De behandeld artsen zijn het erover eens, Jaco zijn enige kans op een normaal leven met zijn gezin is stamceltherapie,(HSCT) zijn enige redding.
Nu zal iedereen denken, kom maar op, we gaan ervoor! Helaas is het in Nederland bijna onmogelijk gebleken om voor deze behandeling in aanmerking te komen. Zoals Jaco zijn er al velen naar andere landen (Rusland, Mexico, Zweden, America) afgereisd om deze zeer intensieve maar reddende behandeling te ondergaan. De garantie is dat het de MS stopt, geen verdere achteruitgang meer. Gewoon weer kunnen leven, de kinderen zien opgroeien, werken en de kans dat oude restverschijnselen herstellen.
Jaco is inmiddels toegelaten in Mexico, fantastisch nieuws wat hoop geeft. Op 3 juli 2023 mag hij het loodzware traject in.
Het grootste probleem is dat de behandeling niet vergoed word door de zorgverzekeraars. Alle kosten van de behandeling en de revalidatie erna zijn voor eigen rekening. De kosten voor deze behandeling bedragen in totaal ruim €70.000. Een immens bedrag dat zonder hulp gewoonweg niet bij elkaar te krijgen is voor ons.
Iets waar we nooit voor hoopten te staan, is nu realiteit geworden. We moeten anderen om hulp vragen iets wat we niet gewend zijn en liever niet hadden willen hoeven. En dan ook nog eens financiële hulp. We hebben al onze mogelijkheden uitgeput en we hebben geen andere mogelijkheid meer. Om de behandeling door te kunnen laten gaan moeten we dit bedrag voor 1 mei 2023 bij elkaar hebben. Om deze reden hebben we er uiteindelijk toch voor gekozen om deze crowdfund actie te starten.

Wij hopen met alles wat wij in ons hebben dat het lukt om dit enorme bedrag bij elkaar te krijgen en hopen dat u ons hierbij zou willen helpen. Wij weten niet hoe we het over moeten brengen maar zullen u eeuwig dankbaar zijn, als u ons wilt helpen om als gezin verder te kunnen.